物質(zhì)光度計(jì)的吸收光譜(1) 假如在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它泛起了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì). 2.2.2物質(zhì)的吸收光譜(2) 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí),透過的光的強(qiáng)度減弱.由于有一部門光在溶液的表面反射或分散,一部門光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部門光可透過溶液. 入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光假如我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作可見分光光度計(jì)為"空缺"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 入射光=吸收光十透過光 2.2.3物質(zhì)吸光度(A)與透射比(T)的關(guān)系設(shè)I0為經(jīng)由空缺校正后入射光的強(qiáng)度;I為透過光的強(qiáng)度. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)得知I = I0 ?10-εc l 式中,c表示吸收物質(zhì)的摩爾濃度;l表示吸收物質(zhì)的光徑,用cm表示;ε表示吸收物質(zhì)的摩爾消光系數(shù),它表示物質(zhì)對(duì)光的吸收特性,不同物質(zhì)的ε數(shù)值不同.所以I / I0 = 10-εc l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T對(duì)吸收物質(zhì)的濃度作圖,則得圖1-5-2中的曲線. 由上式可得1g(1 / T) =εc l lg(l / T)為物質(zhì)的吸光度(A) A = 1g(1 / T) 2.2.4 Lambert -Beer定律( E =εc l) 上式說明了物質(zhì)的吸光度與吸收物質(zhì)的濃度和液層的厚度成正比,這就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律. 2.5顯色反可見分光光度計(jì)應(yīng)及其影響因素2.1分光光度計(jì)的分類分光光度計(jì)的分類紅外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為大于760 nm的紅外光區(qū)可見光分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見光區(qū)紫外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)2.2分光光度計(jì)工作原理人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部門(400~760nm)它是一種頻率較大的電磁波.電磁波按頻率大小,從頻率最小的無線電波到頻率最大的γ-射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示. 2.2.1分光光度計(jì)的光譜范圍包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源. 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作紫外可見分光光度計(jì)為可見光分光光度計(jì)的光源. 氫燈的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜,可作為紫外光光度計(jì)的光源.紫外可見分光光度計(jì)目前,國產(chǎn)紫外可見分光光度計(jì)儀器已經(jīng)非常美觀;形狀柔美流暢、色調(diào)和諧、美觀大方，2、火焰異常故障現(xiàn)象，排除方法：儀器的環(huán)境溫度應(yīng)在10～30℃之間，若溫渡過低，低溫高速氣體將使樣品無法霧化，甚至結(jié)成冰粒，碰到此故障可進(jìn)步氣溫予以解決。原因分析：光度計(jì)燃燒器縫口有污漬或水滴導(dǎo)致火焰不連續(xù)燃燒。3)光度計(jì)入選2011重大技術(shù)裝備的儀器儀表。分析了原子吸收分光廣度計(jì)在使用中的常見題目及原子吸收分光廣度法分析中常泛起的題目(從儀器、方法角度分別講述)。關(guān)于島津AA-6501型原子吸收分光光度計(jì)的維護(hù)及保養(yǎng)。有人說，紫外、可見分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用得到它。它和原光度計(jì)子發(fā)射光譜分析比擬有其長(zhǎng)處。 (3)點(diǎn)火進(jìn)樣一段時(shí)間后，火焰不穩(wěn)，并伴有嗤嗤聲。每次使用時(shí)應(yīng)充分預(yù)熱燈30min以上，假如因電壓不穩(wěn)導(dǎo)致燈閃，應(yīng)立刻封閉電源以免造成空心陰極燈損壞。 (2)敏捷度高。因此，不常常使用的燈，每隔三、四個(gè)月掏出點(diǎn)燃2～3h。本文先容了原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用情況和重要性。儀器干擾扣除方法單一，同樣不能知足環(huán)境監(jiān)測(cè)需要(例如石墨爐的塞曼效應(yīng)背景校處死)。試想，一臺(tái)外型呆板、做工粗拙的儀器，怎么可能是一臺(tái)提高前輩的儀器呢？然后，我們探討一下會(huì)對(duì)儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo)：1.光度正確度：光度正確度指實(shí)際丈量的光度光度計(jì)讀數(shù)值與真值之差。 
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        分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)紫外可見分光光度計(jì)不管哪一類分光光度計(jì)都包括:光源,單色器,吸收池,檢測(cè)器和丈量?jī)x表.分光光度計(jì)各部件的次序如圖所示: 5個(gè)基本部件分光光度計(jì)的基本部件(1): 光源:分光光度計(jì)上常用的光源有兩種:鎢絲燈或氫燈,在可見光區(qū),近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源;在紫外光區(qū)多使用氫弧燈. 單色器:把混合光波分解為單—波長(zhǎng)光的裝置.在分光光度計(jì)中多用作為色散元件. 光度計(jì)吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用來盛被測(cè)的溶液.在低于350 nm的紫外光區(qū)工作時(shí),必需采用石英池或熔凝石英池. 分光光度計(jì)的基本部件(2): 吸收池(比色皿)必需與光束方向垂直.此外,每套比色皿的質(zhì)料,厚度應(yīng)完全相同,以免產(chǎn)生誤差.比色皿上的指紋,油污或壁上的沉積物都會(huì)明顯地影響其透光性,因此在使用前務(wù)必徹底清洗. 可見分光光度計(jì)常用光電池,光電管和光電倍增管三種. 丈量裝置—般常用的紫外光和可見光分光光度計(jì)有3種丈量裝置,即電流表,記實(shí)器和數(shù)字示值讀數(shù)單元.現(xiàn)代的儀器常附有自動(dòng)記實(shí)器,可自動(dòng)描出吸收曲線. 檢測(cè)器棱鏡與光柵棱鏡:光波通過棱鏡時(shí),不同波長(zhǎng)的光折射率不同;因而能將不同波長(zhǎng)的光分開.玻璃對(duì)紫外線的吸收力強(qiáng),故玻璃棱鏡多用于可見光分光光度計(jì).石英棱鏡可在整個(gè)紫外光區(qū)傳播光,故在紫外光分光光度計(jì)中廣為應(yīng)用. 衍射光柵:在石英或玻璃表面上刻劃很多平行線(每英寸約刻15 000—30 000條).因?yàn)榭叹€處不透光,通過光的干涉和衍射使較長(zhǎng)的光波偏折角度大,光度計(jì)較短的光波偏折角度小,因而形成光譜. 棱鏡單色器裝置示意圖光源照到棱鏡(或光柵)以前,先要經(jīng)由一個(gè)入射狹縫,再通過平行光鏡使成為平行光束投到棱鏡上.透過棱鏡的光再經(jīng)另一聚光鏡,在此聚光鏡的焦面內(nèi)可得一清晰的光譜圖.如在焦線處放—出射狹縫,滾動(dòng)棱鏡使光譜移動(dòng),就可以從出射狹縫射出所需要的單色光.整個(gè)裝置稱為"單色器" 檢測(cè)器---光電池光電池裝在一個(gè)特制的匣子里面由3層物質(zhì)組成的圓形或長(zhǎng)方形薄片.第一層是一種導(dǎo)電性良好的金屬,這是光電池的負(fù)極.中間極薄的一層是半導(dǎo)體硒,第3層是鐵,可見分光光度計(jì)這是光電池的正極.當(dāng)光電池受光照射以后,半導(dǎo)體硒的表面逸出電子,這些電子只向負(fù)極方向移動(dòng),而不向正極移動(dòng),因此在上下兩金屬片間產(chǎn)生一個(gè)電位差,線路連通時(shí)即產(chǎn)生電流。
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       據(jù)先容，紫外可見分光光度計(jì)在人們的日常糊口中,食物、飼料、化妝品等存在著不同含量的砷、汞等有毒有害金屬元素，假如這些重金屬含量超標(biāo)，就會(huì)損害人體健康?？傊?，這幾個(gè)指標(biāo)都是相互獨(dú)立又相互關(guān)系的，每個(gè)指標(biāo)對(duì)儀器的使用都有很大影響，但愿大家在選購紫外、可見分光光度計(jì)時(shí)，多做比較，多做判定，切實(shí)找到一個(gè)不亂可*的好幫手。 光度計(jì)原因分析：燃?xì)獠环€(wěn)或純度不夠。 原因分析4：溫渡過低，噴霧器無法正常工作。海內(nèi)儀器儀表行業(yè)與國外仍有巨大的差距，好比樞紐核心技術(shù)匱乏，低水平重復(fù)，產(chǎn)品的不亂性及可靠性得不到根本的解決，在高端精密儀器上仍嚴(yán)峻依靠入口，大量入口對(duì)工業(yè)發(fā)展造成不利影響，而其中儀器儀表的低水平重復(fù)出產(chǎn)尤為凸起。排除方法：檢查空氣管紫外可見分光光度計(jì)路的氣密性，如有漏氣密閉好即可。不外在使用的時(shí)候，或多或少會(huì)泛起一些故障題目，下面就常常泛起的題目原因和排除方法做一些總結(jié)，以供參考。老是在一臺(tái)光度正確度比被檢測(cè)儀器要高2～3倍的儀器上對(duì)尺度片進(jìn)行標(biāo)定,而后用這些標(biāo)定過的尺度片對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度進(jìn)行檢測(cè)。2.4分光光度法的丈量誤差分光光度法的丈量誤差選擇相宜波長(zhǎng)的入射光控制吸光度A的遍數(shù)范圍選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤簝x器丈量誤差丈量條 件選擇2.4.1儀器丈量誤差由朗伯-比爾定律可知,只有在一定的濃度范圍內(nèi),即一定的吸光度范圍同內(nèi),由分光光度光度計(jì)計(jì)丈量所引起的測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差才是較小的;當(dāng)透光率接近0或1.0時(shí),其相對(duì)誤差趨于無窮大;一般在百分透光率在10~80%的范圍內(nèi)(即吸光度在1~0.1),濃度丈量相對(duì)誤差較小;對(duì)于精密度高的儀器.當(dāng)吸度A=0.7-0.2時(shí)(百分透光率約為20-60%,丈量誤差約為1%. 2.4.2丈量前提選擇(1)選擇相宜波長(zhǎng)的入射光:因?yàn)橛猩镔|(zhì)對(duì)光有選擇性吸收,為了使測(cè)定結(jié)果有較高的敏捷度,必需選擇溶液最大吸收波長(zhǎng)的入射光. (2)控制吸光度A的正確的讀數(shù)范圍:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7讀數(shù)范圍內(nèi)時(shí),丈量的正確度較高. (3)選擇參比溶液:參比溶液是用來調(diào)節(jié)儀器工作零點(diǎn)的.若樣品溶液,試劑,顯色劑無無色可用蒸餾水作參比溶液;反之應(yīng)采用不加顯色劑的樣品液作參比溶液.檢測(cè)器---光電管光電管光電管是由封裝在真空透明封套里的一個(gè)半圓柱型陰極和一個(gè)絲陽極組成.陰極的凹畫上有一層光電發(fā)射材料,此種物質(zhì)經(jīng)光照射可發(fā)射電子.當(dāng)在兩極間加有電位時(shí),發(fā)射出來的電子就流向絲陽極而產(chǎn)生光電流.對(duì)于相同的輻射強(qiáng)度,它所產(chǎn)生的電流約為光電池所產(chǎn)生電流的1/4.因?yàn)楣怆姽芫哂泻芨叩碾娮?所以產(chǎn)生的電流輕易放大. 檢測(cè)器---光電倍增管 光電倍增管它比普通的光電管優(yōu)勝,它可將第一次發(fā)射出的電子數(shù)量放大到數(shù)百萬倍.當(dāng)電子打在兼性陽極上時(shí),能引起更多的電子自表面射出.這些射出的電子又被第二個(gè)兼性陽極所吸引,同樣再產(chǎn)生更多的電子. 此過程重復(fù)9次后,每個(gè)光子可形成106~107個(gè)電子.這些電子最后被收集在紫外可見分光光度計(jì)陽極上.所得到的倍增電流可進(jìn)一步加以放大和丈量.。

        產(chǎn)能過剩題目顯現(xiàn)鋼鐵行業(yè)何去何從?過數(shù)年的快速發(fā)展，我國鋼鐵業(yè)正步入峰值，產(chǎn)能過剩題目逐步顯現(xiàn)。紫外可見分光光度計(jì)排除方法：對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?，工作電流過大,使燈絲發(fā)燒溫度較高，導(dǎo)致原子發(fā)射線的熱變寬和壓力變寬，同時(shí)空心陰極燈的自吸增大，使輻射的光強(qiáng)度降低，導(dǎo)致無吸收.因此，空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度在知足需要的前提下，應(yīng)盡可能的采用較小的工作電流。3.雜散光檢測(cè)用的尺度液的測(cè)試，可見分光光度計(jì)我國質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局所屬的計(jì)量測(cè)試單位,對(duì)很多有關(guān)企業(yè)在用的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度的檢測(cè),有時(shí)采用尺度液(如重鉻酸鉀等)來進(jìn)行。按照比耳定律，光譜帶寬應(yīng)該是越小越好的，但是假如儀器的光源能量弱，光學(xué)傳感器的敏捷度低時(shí)，光譜帶寬小了，也得不到理想的丈量結(jié)果的，所以，選擇和使用儀器時(shí)一定留意。這經(jīng)是光譜丈量中誤差的主要來源。再根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。會(huì)使人感到在使用一臺(tái)很漂亮的儀器時(shí),自己是處在一個(gè)很柔美的環(huán)境下工作,這對(duì)分析工作本身都是有益的。再根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 (1)正在點(diǎn)火工作中的儀器，因?yàn)槔子晏焐珜?dǎo)致溘然斷電來電，等電源不亂后再開機(jī)工作時(shí)，Trapermination was called？排除了殘留氣體后仍是不能點(diǎn)火。并提出了原子吸收分光度計(jì)要進(jìn)一步應(yīng)適應(yīng)環(huán)境監(jiān)測(cè)的需求。 4、燃燒器火焰成V字型燃燒故障現(xiàn)象，原因分析4：樣品前處理不徹底。前提好的配有氫焰及笑氣-乙炔火焰的話，測(cè)定范圍更大了(可測(cè)60多種元素)。用一臺(tái)光度正確度比被檢測(cè)儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度液進(jìn)行標(biāo)定,而后用這些標(biāo)定過的尺度液,來對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度進(jìn)行檢測(cè)。原子吸收分光光度計(jì)的特點(diǎn)是敏捷度高、分析速度快、測(cè)定元素多、數(shù)據(jù)正確、操縱簡(jiǎn)便和干擾少，作為金屬分析的主要精密儀器發(fā)展迅速。缺點(diǎn)：丈量不同元素需換燈、線性范圍窄、光度計(jì)精密度比分光光度差等。 (4)抗干擾能力較強(qiáng)。儀器的形狀美觀,會(huì)給人以文明、恬靜、新鮮的感覺。乙炔氣不純，丙酮等雜質(zhì)燃燒產(chǎn)生油狀物質(zhì)堵住乙炔進(jìn)氣閥，用針捅幾下進(jìn)氣閥后，點(diǎn)火正常。極譜法也是作為原子吸收的增補(bǔ)方法。而行業(yè)傳統(tǒng)的服務(wù)市場(chǎng)，例如火電、冶金、等工業(yè)，發(fā)展速度放緩。因此購置原子吸收儀時(shí)要考慮其機(jī)能、指標(biāo)能否知足環(huán)境監(jiān)測(cè)工作的需要。那么，如何評(píng)價(jià)一臺(tái)紫外、可見分光光度計(jì)的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。用一臺(tái)雜散光比被檢測(cè)儀器要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度片進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測(cè)試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度片,對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測(cè)。但是,前蘇聯(lián)及東歐(如德國、羅馬尼亞等)等國家出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),形狀并不大好看,而且都顯得很粗笨。請(qǐng)島津公司職員維修后，確定為軟件原因，而非CPU電板泛起題目。 3.光譜帶寬：指從單色器射出的單色光譜線強(qiáng)度輪廓曲線的1/2高度處的譜帶寬度。日前,省計(jì)量院非色散原子熒光光度計(jì)檢定裝置通過國家質(zhì)檢總局建標(biāo)考核，這是我省建立的首個(gè)原子熒光光度計(jì)社會(huì)公用計(jì)量尺度，可對(duì)社會(huì)開展尺度量值的傳遞工作。可見分光光度計(jì) 排除方法：儀器封閉后,可用柔軟的刀片輕輕刮去燃燒器縫口的污漬或擦干燃燒器內(nèi)腔及縫口的水滴。原因分析2：空氣壓力低. 排除方法：觀察毛細(xì)管內(nèi)氣泡晉升狀態(tài)可大致斷定進(jìn)樣毛細(xì)管或霧化器是否被堵塞，如被堵塞，可更換毛細(xì)管或用10%硝酸進(jìn)行清洗。當(dāng)然它也有它的長(zhǎng)處：不用換元素?zé)簦赏瑫r(shí)測(cè)定多個(gè)元素等。今年，中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)在《儀器儀表行業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》指出，市場(chǎng)需求變化迅速，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整迫切，特別是國家鼎力推進(jìn)節(jié)能減排和綠色經(jīng)濟(jì)，現(xiàn)代制造業(yè)，清潔能源，大飛機(jī)、海洋工程、智能電網(wǎng)等專項(xiàng)，城市軌道交通，民生領(lǐng)域等新興工業(yè)，為儀器儀表行業(yè)提供了廣闊的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。而我國過去學(xué)前蘇聯(lián)較多,所以,在過去的較長(zhǎng)時(shí)間里,對(duì)分析儀器的形狀也不大正視,儀器形狀不好看。我們?cè)谑褂眠^程中泛起的幾回情況。 (1)選擇性強(qiáng)。市場(chǎng)需求大，機(jī)會(huì)多，變化劇烈，行業(yè)調(diào)結(jié)構(gòu)、上水平任務(wù)十分艱難。這個(gè)值當(dāng)然越小越好了。一般來講,紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀要色調(diào)和諧、美觀大方。另外，附近環(huán)境的干擾，也會(huì)使火焰異常。

       原因分析3：霧化系統(tǒng)內(nèi)管路不暢通。2)解析光度計(jì)儀表行業(yè)低水平重復(fù)出產(chǎn)現(xiàn)象。 可見分光光度計(jì)由此可見原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重要性。 2.光度正確度檢測(cè)尺度液的測(cè)試，我國質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局所屬的計(jì)量測(cè)試單位,對(duì)很多有關(guān)企業(yè)在用的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度的檢測(cè),一般都是采用尺度片(如中性灰片或某些有特殊吸收峰的透紫石英片)來進(jìn)行的。 4.不亂性：不亂性是使用者最關(guān)注的指標(biāo)之一。熒光光度計(jì)被醫(yī)療衛(wèi)生檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和教育科研等機(jī)構(gòu)廣泛應(yīng)用于食物、城市供水、環(huán)境樣品、農(nóng)產(chǎn)品、化妝品等檢測(cè)。 排除方法：空心陰極燈使用一段時(shí)間或長(zhǎng)時(shí)間不用，會(huì)由于氣體吸附、開釋等原因而導(dǎo)致燈內(nèi)氣體不純或損壞，導(dǎo)致發(fā)射能力的減弱。再根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 6.波長(zhǎng)的正確和重要性：儀器的每個(gè)值都是在一定的波長(zhǎng)下測(cè)得的，假如所示的波長(zhǎng)和實(shí)際波長(zhǎng)偏差萬里，那么測(cè)出的值和真值的吻合度從何談起呢？可見這個(gè)指標(biāo)的重要性。譚榮堯今天在ABB電力世界論壇上表示，盡管裝機(jī)總量已經(jīng)超過10億千瓦，可見分光光度計(jì)但是增速依然低于用電總量的增速，所以假如明年煤電矛盾得不到解決和水電繼承疲軟的情況下，電力供給將會(huì)持續(xù)偏緊。如今，開局之年已接近尾聲，而我們儀器儀表行業(yè)所服務(wù)的石化、鋼鐵等行業(yè)也接踵泛起不甚積極的信號(hào)。在日前召開的第七屆環(huán)渤海鋼鐵市場(chǎng)論壇上，工信部有關(guān)人士指出，十二五期間，我國鋼鐵需求將進(jìn)入峰值弧頂區(qū)，約在8億噸左右，行業(yè)將呈現(xiàn)低增速、低盈利的運(yùn)行趨勢(shì)。但講演同時(shí)猜測(cè)，受下游工業(yè)對(duì)石化產(chǎn)品需求下降、節(jié)能減排壓力上升等不利因素影響，我國石化行業(yè)增加值明年增速將逐步放緩等。排除方法：觀察樣品中有無沉淀或懸浮物，如有沉淀，應(yīng)重新對(duì)樣品進(jìn)行處理。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質(zhì)的儀器。諸多因素引導(dǎo)下，儀器儀表行業(yè)將面對(duì)結(jié)構(gòu)拐點(diǎn)。國家電監(jiān)會(huì)總監(jiān)譚榮堯今天透露，截至今年10月底，全國發(fā)電裝機(jī)總量已經(jīng)突破10億千瓦，預(yù)計(jì)全年可達(dá)到10.4億千瓦。原子熒光光度計(jì)測(cè)定某些特定元素(As、Hg、Se、Sb)效果好，用它測(cè)定Cd、Pb等繁瑣、紫外可見分光光度計(jì)干擾多，遠(yuǎn)不如原子吸收。 
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        原因分析1：空心陰極燈使用時(shí)不亮或燈閃。鋼瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，因?yàn)楸膿]發(fā)導(dǎo)致燃燒火焰變紅，碰到此故障更換乙炔瓶即可。我省建立原子熒光光度計(jì)社會(huì)公用計(jì)量尺度,可以保證其檢測(cè)的量值同一，為人們闊別重金屬超標(biāo)危害提供有力的技術(shù)支持，同時(shí)，這也結(jié)束了我省環(huán)保、藥監(jiān)、科研等部分所使用的原子熒光光度計(jì)只能送到外省檢定的歷史。表征儀器的光譜分辨率。1.光度計(jì)光度正確度檢測(cè)尺度片的測(cè)試,紫外可見分光光度計(jì)在計(jì)量領(lǐng)域的應(yīng)用。如我國北京普析通用公司、北京第二光學(xué)儀器廠、上海分析儀器廠、上海棱光儀器公司、上海光譜公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),有的很美觀,與國外基本上沒有太大的差距。儀器檢出限太高不能知足監(jiān)測(cè)需要，只能換方法。當(dāng)空氣活動(dòng)嚴(yán)峻或者有灰塵干擾時(shí)，應(yīng)及時(shí)封閉門窗，以免對(duì)測(cè)定結(jié)果造成影響。再根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 2、紫外可見分光光度計(jì)原子吸收在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的地位跟著現(xiàn)代儀器水平的發(fā)展，測(cè)定金屬元素的儀器也有了長(zhǎng)足的發(fā)展，如ICP-AES(電感巧合等離子體發(fā)射光譜法)，原子熒光法，極譜法等。 一般來講,可見分光光度計(jì)美國、日本等國家出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),比較講究美學(xué)性,如P-E公司、Varian公司、島津公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì)形狀比較美觀。目前環(huán)境監(jiān)測(cè)二、三級(jí)站都按要求配有一至兩臺(tái)原子吸收儀，基本上知足環(huán)境監(jiān)測(cè)的需求。 (3)分析范圍廣。當(dāng)前，紫外可見分光光度計(jì)國民經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行正處于一個(gè)特殊的時(shí)期，在保持持續(xù)快速、健康發(fā)展的同時(shí)，要在基礎(chǔ)舉措措施，基礎(chǔ)行業(yè)、農(nóng)業(yè)、房地工業(yè)及高新技術(shù)等領(lǐng)域加大投資力度?？偨Y(jié)這些題目一般是因?yàn)槿細(xì)獠患儯苈非逑醇叭粘＞S護(hù)不仔細(xì)造成的，光度計(jì)實(shí)踐證實(shí)島津的儀器機(jī)能不亂，維修率低，但在火焰法的最低檢出限的進(jìn)步(知足環(huán)境監(jiān)測(cè)需要)，石墨爐法的塞曼效應(yīng)背景校處死上，有待進(jìn)步。用一臺(tái)光度正確度比被檢測(cè)儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度液進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測(cè)試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度液對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測(cè)。 美學(xué)性是指紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀是否美觀。
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         光度計(jì)試樣中不應(yīng)含有游離水。設(shè)計(jì)、制造者往往從儀器的原理、結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行分類;學(xué)者們則喜歡從使用和儀器特性等方面進(jìn)行分類。因?yàn)榇髿鈱?duì)波長(zhǎng)為 185 nm以下的光有強(qiáng)烈吸收.在此范圍內(nèi)工作的儀器內(nèi)部要抽真空.光在真空中進(jìn)行. (2)紫外光i甘儀。紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應(yīng)要求：可見分光光度計(jì)自1982年國家立項(xiàng)國家七五科技攻關(guān)項(xiàng)目“水泥顆粒級(jí)配在線分析儀”[1]項(xiàng)目開始，我國研究此項(xiàng)技術(shù)的時(shí)間已近30年，目前以濟(jì)南微納顆粒技術(shù)有限公司的技術(shù)研究為全國之最，可見分光光度計(jì)目前其研究的干濕一體激光粒度分析儀為海內(nèi)獨(dú)一，達(dá)到世界提高前輩水平;其研究的采用動(dòng)態(tài)光散射原理的納米激光粒度分析儀為海內(nèi)目前獨(dú)一，填補(bǔ)了海內(nèi)技術(shù)空缺;其研究的在線激光粒度分析儀也是海內(nèi)目前獨(dú)一光度計(jì)一家可以做此項(xiàng)目的企業(yè)，并被國家認(rèn)證為國際90年代提高前輩技術(shù)水平。又分為光電直讀光譜儀、光電單色儀和分光光度計(jì)。 S作光譜范圈為505m-I mm,5)紅外光譜儀。(1)液體池法2.液體和溶液試樣，光度計(jì)氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內(nèi)進(jìn)行測(cè)定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。多組份光度計(jì)試樣應(yīng)在測(cè)定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進(jìn)行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判定。經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散(分光)原理上的儀器;新必光講儀器是建立在調(diào)制原理上的儀器，故又稱為調(diào)制光譜儀。 (2)衍射光姍光譜儀。根據(jù)光譜儀器所采用的分解光進(jìn)的工作原理.它可以分成兩大類:經(jīng)典光譜儀器和新型光講儀器。

        工作光譜范圍為2.5-505m，(4)近紅外光講儀。工作光譜范圈從可見光區(qū)至2.55m,(3)可見光光譜儀。1.氣體樣品，二、制樣的方法(3)試樣的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。工作光譜范圍為380-780 nm.2.根據(jù)接收和記實(shí)光講的方法不同.光講儀器可分為: (1)看譜儀。 (2)攝譜儀。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測(cè)光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強(qiáng)烈的吸收，不腐蝕鹽窗，對(duì)試樣沒有強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)等。 3.根據(jù)光講儀器所能正常工作的光譜范圍，光譜儀器可分為: (I)真空紫外《即遠(yuǎn)紫外)可見分光光度計(jì)光講儀:工作光進(jìn)范圍為6-200 nm。光度計(jì)光滋儀器的種類良多，分類方法也良多，它與分類者的起點(diǎn)有關(guān)。 (3)光電光譜儀。水本身有紅外吸收，會(huì)嚴(yán)峻干擾樣品譜，而且會(huì)腐蝕吸收池的鹽窗。(1)試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%或符合貿(mào)易規(guī)格才便于與純物質(zhì)的尺度光譜進(jìn)行對(duì)照。 S作光譜范圍為185-400 nm，1.經(jīng)典的光譜儀器依據(jù)其色散原理可將儀器分為: (I)梭鏡光譜儀。一、紅外光譜法對(duì)試樣的要求，激光粒度分析儀海內(nèi)技術(shù)發(fā)展，根據(jù)儀器的功能及結(jié)構(gòu)特點(diǎn).光進(jìn)儀器也可分為下列類型:(6)遠(yuǎn)紅外光譜儀。(2)液膜法，沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封鎖液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。 (3)干涉光譜儀。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。一些固體也可以溶液的形式進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于一些吸收很強(qiáng)的液體，當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍舊得不到滿足的譜圖時(shí)，可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M(jìn)行測(cè)定。可見分光光度計(jì)沸點(diǎn)較高的試樣，直接直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。
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　    蛋白質(zhì)沉淀物(如測(cè)牛奶\\乳酪等)要浸入胃蛋白酶和鹽酸溶液中進(jìn)行消除處理;這種溶液在使用前預(yù)備好,使用后,將電極浸入這種溶液幾個(gè)小時(shí),然后用凈水沖刷干凈,接著浸入蒸餾水幾個(gè)小時(shí);酸度計(jì)為了改善機(jī)能,每禮拜至少一次將PH計(jì)電極插入蒸餾水中,每次幾分鐘;若電極放置時(shí)間良久,且敏感球泡暴露在空氣中,因電極干燥,使得響應(yīng)變慢且顯示值不不亂.這時(shí),應(yīng)將電極浸入蒸餾水中活化幾個(gè)小時(shí);電極插入待測(cè)液或校正緩沖液時(shí)，不可超過測(cè)試筆上標(biāo)示最大高度。酸度計(jì)打開電極套管，用蒸餾水洗滌電極頭部，用吸水紙仔細(xì)將電極頭部吸干，將復(fù)合電極放入混合磷酸鹽的尺度緩沖溶液，使溶液沉沒電極頭部的玻璃球，輕輕搖勻，待讀數(shù)不亂后，調(diào)定位旋鈕，使顯示值為該溶液25oC時(shí)尺度PH值6.86。原電池是一個(gè)系統(tǒng)，它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。尤其聚光科技仍舊以絕對(duì)的上風(fēng)鞏固了市場(chǎng)據(jù)有率排名第一的位置。這種具有獨(dú)立電位的參比電極也被稱為第二電極。用pH值來表示，則每1℃第1pH變化0.0033pH值。在實(shí)際使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有的分析職員把復(fù)合電極當(dāng)作玻璃電極來處理，放在蒸餾水中長(zhǎng)時(shí)間浸泡，這是不準(zhǔn)確的，這會(huì)使復(fù)合電極內(nèi)的氯化鉀溶液濃度大大降低，導(dǎo)致在丈量時(shí)電極反應(yīng)不敏捷，終極導(dǎo)致丈量數(shù)據(jù)不正確，因此不應(yīng)把復(fù)合電極長(zhǎng)時(shí)間浸泡在蒸餾水中。其中一個(gè)半電池稱作丈量電極，它的電位與特定的離子活度有關(guān)如 ;另一個(gè)半電池在線式PH計(jì)為參比半電池，通常稱作參比電極，它一般是丈量溶液相通，并且與丈量?jī)x表相連。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5s左右，掏出用蒸餾水進(jìn)行沖刷，然后在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)后，用蒸餾水沖刷干凈，再進(jìn)行標(biāo)定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進(jìn)行定位，調(diào)節(jié)好后任意選擇另一種pH緩沖溶液進(jìn)行斜率調(diào)節(jié)，如無法調(diào)節(jié)到，則需更換電極。因?yàn)閺?fù)合電極使用比較廣泛，以下主要討論復(fù)合電極。出口交貨值除環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器保持小幅增長(zhǎng)外，其他二者均保持了負(fù)增長(zhǎng)。產(chǎn)業(yè)酸度計(jì)(或稱為PH/ORP計(jì))是用來丈量水溶液 PH 值或氧化還原電位的智能化丈量和控制儀表。根據(jù)中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù)，2009年，分析儀器包括產(chǎn)業(yè)過程分析儀器、實(shí)驗(yàn)分析儀器、環(huán)境監(jiān)測(cè)專用儀器儀表產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值、產(chǎn)業(yè)銷售產(chǎn)值均保持了穩(wěn)步增長(zhǎng)，但是同比增幅顯著低于2008年。 在線式PH計(jì)在使用過程中應(yīng)把電極上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在進(jìn)行分析時(shí)，會(huì)產(chǎn)生負(fù)壓，導(dǎo)致氯化鉀溶液不能順利通過玻璃球泡與被測(cè)溶液進(jìn)行離子交換，會(huì)使丈量數(shù)據(jù)不正確。丈量完成后應(yīng)把橡皮復(fù)原，封住小孔。跟著溫度的上升，電位值將隨之增大。①將“pH—mv”開關(guān)撥到pH位置。在線式PH計(jì)目前實(shí)驗(yàn)室使用的復(fù)合電極主要有全封鎖型和非封鎖型兩種，全封鎖型比較少，主要是以國外企業(yè)出產(chǎn)為主。

         留意電池極性及選擇相同型號(hào)的電池；將筆上面有開關(guān)的玄色板，輕輕拉出來，不要拉斷電線，可看見4顆1.5V電池，拉出更換即可；2、更換電池的方法：在線式PH計(jì)顯示值恍惚或不顯示或顯示值比溶液的真實(shí)PH值高或低良多，則應(yīng)更換電池。尺度氫電極是一根鉑絲，用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑，并且在周圍充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。在全國儀器儀表行業(yè)總體進(jìn)出口均呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)的情況下，在線式PH計(jì)分析儀器入口保持增長(zhǎng)，出口同比下降。電極經(jīng)蒸餾水清洗后，應(yīng)浸泡在3mol/L氯化鉀溶液中，以保持電極球泡的潮濕，假如電極使用前發(fā)現(xiàn)保護(hù)液已流失，則應(yīng)在3mol/L氯化鉀溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，以使電極達(dá)到最好的丈量狀態(tài)。①酸度計(jì)電源的電壓與頻率必需符合儀器銘牌上所指明的數(shù)據(jù)，同時(shí)必需接地良好，否則在丈量時(shí)可能指針不穩(wěn)。同時(shí)丈量溫度與PH值，對(duì)比不同溫度下測(cè)得的PH是否能夠?qū)?yīng)起來。調(diào)節(jié)選擇旋鈕至PH檔;首先對(duì)PH計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)，我們采用兩點(diǎn)定位校準(zhǔn)法，二、筆式酸度計(jì)讀數(shù)選擇題目標(biāo)定PH計(jì)，2、PH值是受溫度影響的，假如水的溫度變化，泛起PH變化是很正常的。丈量溶液中的含酸量或含堿量。現(xiàn)在有良多廠家都提供測(cè)定低離子濃度的專用電極，效果可能會(huì)好一些。KW=K×H2O KW = H3O+·OH-=10-7·10-7=10mol/l(25℃)，因?yàn)樗挥袠O少量被離解，因此水的克分子濃度實(shí)際為一常數(shù)，并且有平衡常數(shù)K可求出水的離子積KW。然而，從pH6到pH7只需要50l的漂白劑。此時(shí)半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。作為中國儀器儀表行業(yè)重要組成部門的分析儀器，在金融危機(jī)席卷全球的今天，仍舊保持了較好的發(fā)展勢(shì)頭。因此，海內(nèi)分析儀器廠商必需在危機(jī)和機(jī)遇并存的市場(chǎng)環(huán)境中逆流而上，加大投入，不斷立異，在科技發(fā)展的道路上披荊斬棘，酸度計(jì)向世界一流水平邁進(jìn)。在線式PH計(jì)尺度氫電極是所有電位丈量的參比點(diǎn)。溫度“T”做為變量，在能斯特公式中起很大作用。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過隔膜與被測(cè)溶液相連通。丈量PH值的方法良多，主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法。最好能標(biāo)定一下你的PH計(jì)。其中氫電極做為參比電極在實(shí)踐中很難實(shí)現(xiàn)，于是使用第二類電極做為參比電極。使用完畢，清洗電極，關(guān)掉開關(guān)，套上保護(hù)套。玻璃電極易打破，使用時(shí)需小心；測(cè)試筆玻璃電極敏感球泡中可能有小氣泡，它將影響電極的正常丈量，使用時(shí)應(yīng)搖動(dòng)電極，負(fù)氣泡跑出敏感球泡；滴幾滴保留液或校正緩沖液在筆套里面，請(qǐng)勿使用蒸餾水或純水來浸泡或保留測(cè)試筆；當(dāng)筆頭有白色結(jié)晶時(shí)，屬于正?，F(xiàn)象請(qǐng)勿緊張，可用凈水浸泡一段時(shí)間；做校正時(shí)，勿重復(fù)使用校正緩沖液；丈量精度要求比較高；電極使用特別頻繁；校準(zhǔn)后已使用(或放置)很長(zhǎng)時(shí)間；酸度計(jì)此測(cè)試筆出廠時(shí)，已校準(zhǔn)，可直接使用，下列情況須重新校準(zhǔn)：你先標(biāo)定酸度計(jì)，最好是三點(diǎn)校準(zhǔn)。在使用過程中有4處留意事項(xiàng)在上一篇中我們已經(jīng)講述了。PH值←　　　　　→酸 中性 堿，因此，PH值是離子濃度以10為底的對(duì)數(shù)的負(fù)數(shù)：酸度計(jì)如果有過量的氫離子 ，則溶液呈酸性。一、筆式酸度計(jì)讀數(shù)選擇題目標(biāo)定PH計(jì)，PH/ORP復(fù)合電極是與 PH/ORP 轉(zhuǎn)換器配套用來測(cè)在線式PH計(jì)量 PH 值或氧化還原電位的敏感元件。 
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